Облыстық балалар ауруханасында «Балалардағы эпилепсия және жұлын бұлшықетінің атрофиясы "семинарын ұйымдастырды

"2021-2023 жылдарға арналған Қазақстан Республикасында мүмкіндіктері шектеулі балаларға кешенді көмек көрсетуді жетілдіру" Жол картасының міндеттерін іске асыру шеңберінде және " 2022 жыл-Қазақстандағы балалар жылы аталуына орай  Алматы облысының Денсаулық сақтау басқармасы Көпсалалы облыстық балалар ауруханасы базасында "Балалар неврологтары қауымдастығы" қоғамдық бірлестігінің қатысуымен 15.03.2022-16.03.2022 ж.аралығында "Балалардағы эпилепсия және жұлын бұлшықетінің атрофиясы "семинарын ұйымдастырды. Семинарды профессор Лепесова М. М. Алматы облысының балалар неврологтары, педиатрлары мен жалпы практика дәрігерлеріне өткізді.

Жұлын бұлшықетінің атрофиясы (SMA) – бұл гендегі мутациямен байланысты тұқым қуалайтын ауру. Науқаста бұлшықеттер біртіндеп атрофияға ұшырайды және ол алдымен жүру қабілетін жоғалтады, содан кейін жұтыну, дем алу қиындайды.

СМА клиникалық белгілеріне қарай диагноз қойылып, генетикалық талдау арқылы расталады.

Бұл аурудың симптомдар аурудың түріне байланысты. SMA-ның бірінші түрінде нәрестелерде әлсіздік пен гипотония, бастың бақылауындағы қиындықтар, әлсіз жылау және жөтел, қақырықты жұту және шығару қиындықтары, ЖРВИ-нің асқынуы, тыныс алу жеткіліксіздігінің дамуы, аспирациялық пневмонияның жоғары қаупі сияқты аурудың өте жоғары қарқыны байқалады.

II типтегі балада моториканың дамуы мен салмақтың өсуі, әлсіз жөтел, қолдың дүмпуі, контрактуралар, сколиоз және кеуде қуысының деформациясы болады.

SMA ерекшелігі-ауру бірден көрінбеуі мүмкін және белгілі бір жасқа дейін бала қалыпты дамиды. Содан кейін барлық дағдылардың біртіндеп жоғалуы байқалады. Сондықтан SMA өте қауіпті ауру болып саналады.